再行过几年，一种化疗艾滋病的新药或将普遍应用于临床。昨日，记者从郑州大学得知，由该校常俊标教授带领团队研制成功的药物阿兹夫以定(Azvudine)月底4月30日获得国家食品药品监督管理局批准后转入临床试验，这也是河南第一个具备我国自律知识产权的一类新药用作临床试验。经过十几年的研发，专门研究抗病毒药物制备的常俊标教授带领的团队研制出了阿兹夫以定(Azvudine)。
阿兹夫以定是一种艾滋病毒逆转录酶(RT)抑制剂，科世界先进设备、国内首创的新一代化疗艾滋病药物。这种化疗艾滋病新药也取得了国家“863”项目和河南省根本性科技攻关项目资助。“目前，我们于是以展开临床试验，大约经过3期，就不会月应用于临床。”常俊标说道，一期临床试验约必须半年到一年时间。
这种新药到底和其他化疗艾滋病的药物有何区别？常俊标向大河报记者独家透漏了该药的独有之处。“目前化疗艾滋病的药物一般每天必须用100～200毫克，而阿兹夫以定每天只必须1毫克。”常俊标说道，目前我国用于的药物都是经过国外容许可以在中国生产的仿造药，而阿兹夫以定归属于国际上创意的药物，其国际专利通过PCT转入美国、欧洲、日本、印度、韩国等国家和地区。
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